EXPERIENCE mini metal

Brackets auto-ligaturants

GC EXPERIENCE mini metal

Le bracket EXPERIENCE™ mini répond en toute logique aux exigences des thérapeutiques modernes en Orthodontie :

Un bracket auto-ligaturant à peine plus épais qu’un attachement standard nécessitant une ligature. La possibilité, suivant le plan de traitement choisi, d’opter pour un système passif ou interactif (plus de contrôle) sur les secteurs latéraux (3-4-5).

Un clip à ouverture aisée et fiable. La rigueur de la qualité de fabrication donne une grande précision des informations dans les 3 ordres.

SL Product
Logo Tomy

Finition CNC

Suite à l’injection de métal (MIM) dans le moule, une opération additionnelle est effectuée. Elle consiste à usiner la gorge de chaque bracket afin d’en assurer sa précision.

Cette étape nommée CNC (Computer Numerical Controlled) est la seule à garantir la taille de la gorge, soit en .018" ou en .022".

La fraise est changée tous les 1000 brackets pour assurer une constance de l’usinage.

Les brackets expriment donc parfaitement le torque et l’angulation programmé dans chacun d’eux pour des résultats prédictibles.

 

La grille microsablée de la base assure une excellente rétention.

Profil très plat pour un meilleur confort

Identification couleur disto-gingivale

Marquage laser

Le bracket EXPERIENCE mini metal comportent un marquage laser sur le dos du bracket. Il identifie le cadran et la dent. 

Assure la posse du bon bracket sur la dent et facilite le rangement

  • A : Roth Extra Angulation
  • B : Roth Extra Torque
  • C : Extra Torque
  • D : Andrews
  • E : MBT* Type
  • G : HT / -0017

Comment ouvrir EXPERIENCE mini metal ?

Code couleur

Le point de couleur disto-gingival vous permet d’identifier le bracket afin d’éviter les erreurs de collage.

 

Roth Inter

MBT Inter

MBT Inter

 

Prescriptions

  • Roth Type en .018’’ et .022’’
  • MBT* Type en .018’’ 
  • MBT* Type en .022'' interactif ou passif
  • Extra torque en .018'' et .022''
  • GET/TGO 
Mode d'emploi
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Brochures

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* MBT Est une marque déposée de 3M Unitek

Ce dispositif médical de classe IIa est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice ou les indications sur l’étiquette avant utilisation.